产品管线

产品/适应症
关键改良/技术平台
临床前
IND
小规模
临床研究
关键
临床研究
NDA
合作伙伴
三迭纪权益
产品/适应症: T19
RA, PsA, AS
关键改良/技术平台: 提升疗效
3DμS®-DR
阶段: 关键临床研究
NDA: 2025E
三迭纪权益: 全球权益

    2021年1月

    获批FDA IND

    2022年7月

    获批NMPA IND

    首个在中国获批IND的3D打印药物

    关键改良: 通过时辰疗法,将药物释放曲线与疾病发作时间匹配,提高药物疗效

    技术平台: 3D微结构缓控释平台

产品/适应症: T20
AF, VTE
关键改良/技术平台: 改善依从性
3DμS®-SE
阶段: 小规模临床研究
NDA:
三迭纪权益: 全球权益

    2022年3月

    获批FDA IND

    关键改良: 提高依从性,通过药物增溶降低给药频率,提高患者依从性

    技术平台: 3D微结构增溶平台

产品/适应症: T21
UC
关键改良/技术平台: 提高安全性
3DμS®-CT
阶段: 小规模临床研究
NDA:
三迭纪权益: 全球权益

    2022年11月

    获批FDA IND

    关键改良: 通过精准的结肠靶向递送,降低药物系统暴露量,提高用药安全性

    技术平台: 3D微结构结肠靶向平台

产品/适应症: T22
PAH
关键改良/技术平台: 改善依从性
3DμS®-GR
阶段: IND
NDA:
合作伙伴: 曙方医药
三迭纪权益: 东亚以外
产品/适应症: 暂不披露
关键改良/技术平台: 改善适应症&扩大适应人群
3DμS®-OP
阶段: 临床前
NDA:
三迭纪权益: 全球权益
    产品
    T19
    适应症
    RA, PsA, AS
    关键改良
    提升疗效
    技术平台
    3DμS®-DR
    阶段
    关键临床研究
    NDA
    2025E
    三迭纪权益
    全球权益

    2021年1月

    获批FDA IND

    2022年7月

    获批NMPA IND

    首个在中国获批IND的3D打印药物

    关键改良: 通过时辰疗法,将药物释放曲线与疾病发作时间匹配,提高药物疗效

    技术平台: 3D微结构缓控释平台

    产品
    T20
    适应症
    AF, VTE
    关键改良
    改善依从性
    技术平台
    3DμS®-SE
    阶段
    小规模临床研究
    三迭纪权益
    全球权益

    2022年3月

    获批FDA IND

    关键改良: 提高依从性,通过药物增溶降低给药频率,提高患者依从性

    技术平台: 3D微结构增溶平台

    产品
    T21
    适应症
    UC
    关键改良
    提高安全性
    技术平台
    3DμS®-CT
    阶段
    小规模临床研究
    三迭纪权益
    全球权益

    2022年11月

    获批FDA IND

    关键改良: 通过精准的结肠靶向递送,降低药物系统暴露量,提高用药安全性

    技术平台: 3D微结构结肠靶向平台

    产品
    T22
    适应症
    PAH
    关键改良
    改善依从性
    技术平台
    3DμS®-GR
    阶段
    IND
    Partner
    三迭纪权益
    东亚以外
    产品
    暂不披露
    适应症
    暂不披露
    关键改良
    改善适应症&扩大适应人群
    技术平台
    3DμS®-OP
    阶段
    临床前
    三迭纪权益
    全球权益

RA:类风湿关节炎;PsA:银屑病关节炎;AS:强直性脊柱炎;AF:心房颤动;VTE:静脉血栓栓塞;UC:溃疡性结肠炎;PAH:肺动脉高压

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