商业合作

产品授权合作 & 技术平台合作

3D打印技术在制药领域的多元化应用

产品授权合作

内部产品管线:由三迭纪立项并早期开发

    产品授权

自研产品T19、T20、T21获得美国FDA的临床试验批准(IND)并进入临床研究阶段,其中T19还获批中国NMPA IND,成为中国首个获批IND的3D打印药物产品。此外,T22已与曙方医药围绕东亚商业权利开展合作。这些产品目前均可寻找合作伙伴进行授权合作。

技术平台合作

外部产品管线:与合作方共同开发

    研究合作

    技术平台合作

    产品合作开发

三迭纪的药物递送技术平台通过多种3D微结构设计的灵活组合,满足广泛的临床应用场景。通过程序化的药物控释和精准递送的协同作用,我们的药物递送技术平台为固体制剂的开发带来无限可能。
了解技术平台 >> >>

优势

患者获益
通过提升药物疗效和安全性、降低服药频次、改善依从性等方式,为患者带来更多获益。
高效研发
基于合理的配方和结构设计,加速产品开发和临床供应,减少总体开发时间和成本。
专利壁垒
通过完善的专利策略,建立强大的专利组合,从而保护知识产权。
连续生产
拥有符合GMP标准的3D打印药物生产中心,第一条连续化产线年产能可达7500万片,支持敏捷和柔性生产供应。

具有竞争力的3D打印药物市场

固体制剂剂型迭代

品牌新药的生命周期管理
加速新分子的开发和生产

基于多样化的技术平台探索创新路径

通过完善的专利策略保护产品知识产权

三迭纪为您提供FDA 505(b)(1)和505(b)(2)以及NMPA 1类新药和2类新药解决方案,是您值得信赖的全球合作伙伴。

我们的案例

2023年3月,三迭纪宣布与勃林格殷格翰中国共同签署合作协议,探索3D打印技术在加速新化学分子(NCE)药物剂型开发中的应用。三迭纪通过MED® 3D打印技术进行药物制剂的结构设计,开发多种原型制剂,探索新化合物分子的剂量设计和释放行为,以期提升新药研发速率与成功率。
2022年7月,三迭纪宣布与礼来达成合作,利用3D打印技术在药物递送系统中的优势,实现口服药物在胃肠道的程序化释放。三迭纪将通过辅料和工艺研究以及独特的三维结构剂型设计,使得药物在保持稳定性的同时实现在胃肠道中的程序化释放,以期改善药物剂型的体内表现。
2022年,默克研究团队和三迭纪研究团队展开了一项合作研究项目。该项目证实了利用MED®技术可以实现SAFC®PVA的稳定连续3D打印。同时,打印的药片验证了SAFC®PVA辅料在增加难溶性药物溶解度上的优势,三迭纪的MED®技术和默克的可溶性PVA辅料在本次合作中表现出显著的协同效应。
2022年3月,三迭纪与西门子达成战略合作,双方将致力为全球制药企业提供数字化开发与生产解决方案。其中,三迭纪致力于全球首创的MED® 3D打印工艺的药物研发和生产设备的开发,西门子为其提供自动化、数字化领域全球先进的技术解决方案与高稳定性产品。

2023年11月,三迭纪与西门子在进博会现场签署了深化战略合作协议,双方将继续围绕“制药产业数字化”的目标,共同开发领先全球的数字化制药技术和生产解决方案,推动全球制药企业的数字化转型。
2021年4月,三迭纪宣布与专注于中国罕见病药物研发和商业化的曙方医药(Sperogenix Therapeutics)建立产品开发和商业化合作,为肺动脉高压(PAH)患者共同开发改良型新药产品T22。曙方医药获得T22在东亚地区(中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区,日本和韩国)的独家商业化权益。
2023年11月,三迭纪与巴斯夫签署了深度合作协议,以共同探索和推进新材料的研发及其在3D打印药物领域的应用,为创新药物的研发带来更多可能性。

商业合作

联系我们

Copyright © 2024 (TRIASTEK)

联系我们

BD@triastek.com

Follow us on

Global

COPYRIGHT © 2024 TRIASTEK. 苏ICP备17053162号

DIGITAL By VTHINK